Une fillette de 12 ans en Inde présente des masses osseuses douloureuses sur le dos, résultant d'une maladie rare appelée fibrodysplasie ossifiante progressive. Cette condition génétique rare provoque la formation anormale d'os à partir de tissus fibreux, limitant les mouvements et affectant la respiration au fil du temps.
La maladie est due à une mutation génétique dans le gène ACVR1 et n'a actuellement aucun traitement curatif. L'espérance de vie moyenne avec cette maladie est de 56 ans.
La maladie est due à une mutation génétique dans le gène ACVR1 et n'a actuellement aucun traitement curatif. L'espérance de vie moyenne avec cette maladie est de 56 ans.