Une nouvelle approche pour améliorer la vision de près
La société américaine Lenz Therapeutics a développé un collyre baptisé Vizz, approuvé aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) depuis juillet 2025.
En mars 2026, l’entreprise a également déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe.
L’objectif de ce traitement est d’aider les personnes souffrant de presbytie à retrouver une vision de près plus nette, sans recourir systématiquement aux verres progressifs ou aux lunettes de lecture.
La presbytie, un phénomène lié au vieillissement
La presbytie apparaît généralement entre 40 et 45 ans.
Avec l’âge, le cristallin perd progressivement sa souplesse et devient moins capable de modifier sa forme pour assurer la mise au point des objets proches.
Ce phénomène naturel touche un nombre croissant de personnes. En France, près de 20 millions de personnes seraient concernées, avec environ 700.000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. À l’échelle mondiale, le nombre de personnes atteintes est estimé à 1,8 milliard.
Comment fonctionne le collyre Vizz ?
Vizz repose sur l’utilisation de l’acéclidine, une substance déjà employée dans certains traitements ophtalmologiques, notamment contre le glaucome.
Son action consiste à réduire temporairement la taille de la pupille. Cette contraction crée un effet comparable à celui d’un sténopé, une petite ouverture qui augmente la profondeur de champ et améliore la netteté de l’image, notamment pour la vision de près.
Le collyre agit également sur le muscle ciliaire, impliqué dans l’accommodation visuelle. Il ne corrige donc pas la cause de la presbytie, mais permet d’en atténuer les effets pendant plusieurs heures.
Jusqu’à dix heures d’efficacité annoncées
Selon Lenz Therapeutics, une application quotidienne permettrait d’obtenir une amélioration de la vision de près pendant environ dix heures.
Le traitement s’utilise sous forme d’une goutte dans chaque œil, suivie d’une seconde application deux minutes plus tard à partir du même flacon unidose.
Des effets secondaires généralement temporaires
Comme tout traitement, Vizz peut provoquer certains effets indésirables. Parmi les plus fréquemment rapportés figurent une légère baisse de luminosité visuelle, une irritation oculaire, des maux de tête ou encore une rougeur de l’œil.
Le fabricant indique que ces effets sont généralement modérés et transitoires.
En revanche, l’apparition soudaine d’éclairs lumineux, de corps flottants ou d’une perte de vision nécessite une consultation médicale immédiate.
Une arrivée en Europe pas attendue avant 2027
Pour autoriser sa commercialisation, la FDA s’est appuyée sur trois essais cliniques financés par le laboratoire, ayant conclu à l’efficacité et à la sécurité du produit.
Si les autorités européennes donnent leur feu vert, ce nouveau traitement pourrait arriver sur le marché européen au plus tôt en 2027, ouvrant la voie à une nouvelle option pour les personnes confrontées à la presbytie.