La démence devient un enjeu croissant de santé publique en Afrique, selon le Bureau régional de l’Organisation mondiale de la Santé. L’OMS estime à 1,9 million le nombre de personnes concernées dans sa Région africaine et souligne que la charge quotidienne repose largement sur des aidants non rémunérés, principalement des femmes et des membres de la famille.
En 2024, aucun des 47 pays relevant de cette région de l’OMS ne disposait d’un plan national consacré à la démence, autonome ou intégré à une stratégie sanitaire plus large. Des responsables de dix pays africains se sont donc réunis à Nairobi du 14 au 16 septembre 2026 pour travailler sur le diagnostic précoce, les soins primaires, la formation, les données et le soutien aux aidants.
Ces chiffres décrivent le périmètre régional africain de l’OMS et ne constituent pas un état des lieux chiffré du Maroc, rattaché à une autre région administrative de l’organisation. Leur utilité pour le lecteur marocain réside dans les priorités examinées : réduire la stigmatisation, orienter plus tôt les patients, coordonner les services et éviter que les familles restent seules face à une maladie évolutive.
L’atelier a également mis en avant la participation de personnes vivant avec la démence, d’aidants, de soignants, d’universitaires et d’associations. Pour le Maroc, cette méthode offre une comparaison prudente plutôt qu’un modèle prêt à copier : l’intégration dans les soins de proximité, la collecte de données adaptées au contexte local et un soutien durable aux aidants peuvent être discutés ensemble, dans le respect de la dignité et sans réduire les personnes à leur diagnostic.