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La FDA refuse à Neuralink l’autorisation de tester ses puces sur les humains


La Food and Drug Administration (FDA), l’organisme chargé aux États-Unis d’autoriser ou non la mise sur le marché de nouveaux médicaments, refuse à Neuralink le droit de passer sur des tests humains.



Les régulateurs refusent les essais humains de l’implant cérébral Neuralink

Neuralink espère pouvoir guérir toute une variété de maladie, dépression, obésité, schizophrénie, mais surtout paralysie ou cécité.
 
L’organisme américain a pointé plusieurs dizaines de problèmes à régler avant toute tentative de fusionner une puce et le cerveau d’un humain :
 
Pour la FDA, Neuralink est encore loin de cette ambition. Beaucoup de difficultés signalées sont bénignes, mais certaines sont plus problématiques. Reuters rapporte que la batterie au lithium censé alimenter les puces inquiète : en cas de pannes, le cerveau pourrait être endommagé par le courant. Les fils du dispositif, nécessairement ultrafin, pourraient être un autre facteur de danger, ils pourraient se déplacer. Enfin il manquerait encore de clarté sur la façon de retirer les puces et surtout de le faire sans dommages.
 
Un rejet de la FDA n’est pas définitif et l’entreprise d’Elon Musk tente de répondre aux problèmes soulevés pour passer cette étape décisive avant de vendre ses dispositifs. 

Elon Musk a déjà pu déclarer que des dispositifs Neuralink serviront d’interface avec des ordinateurs et, à terme, permettront à l’homme de rivaliser avec les futures IA.

 

Vendredi 3 Mars 2023



Rédigé par Rédaction le Vendredi 3 Mars 2023


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