L’Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé (AMMPS) a validé l’enregistrement de 635 dispositifs médicaux lors de la Commission Nationale Consultative du 12 février 2026.

Selon l’Agence, ces autorisations reposent sur une évaluation scientifique et technique conforme aux normes nationales et internationales.

Cette démarche vise à garantir la qualité, la sécurité et la performance des dispositifs commercialisés au Maroc. Elle s’inscrit dans une stratégie globale de renforcement du cadre réglementaire du secteur de la santé.