Des chercheurs français ont découvert que l’enzyme HSL, connue pour dégrader les graisses dans les adipocytes, possède une fonction inattendue dans le noyau des cellules graisseuses.

Cette activité nucléaire régule la structure des tissus adipeux et influence le stockage de graisse, expliquant le paradoxe de la lipodystrophie et de l’obésité. Les souris génétiquement modifiées montrent que la localisation de HSL détermine si les adipocytes stockent ou brûlent les graisses.

Cette avancée ouvre la voie à des traitements ciblés de l’obésité, centrés sur la restauration du fonctionnement cellulaire plutôt que sur la simple réduction calorique.