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Deux médicaments (GSK126 et du tazemetostat ) initialement destinés au cancer et approuvés par la Food and Drug Administration américaine (FDA) ont régénéré les cellules bêta-pancréatiques endommagées par le diabète de type 1 en seulement 48 heures lors d’expériences in vitro.
Les nouvelles cellules, générées sur la base de tissus de patients diabétiques, ont correctement sécrété de l’insuline en réponse à l’exposition au glucose.
Cette voie de régénération serait viable pour une tranche d’âge allant de 7 à 61 ans au moins (les limites d’âge de l’étude), et pourrait à terme réduire la dépendance aux injections quotidiennes d’insuline.
Dans le cadre de leur étude, détaillée dans la revue Signal Transduction and Targeted Therapy, des chercheurs australiens ont évalué la capacité du GSK126 et du tazemetostat à réactiver les cellules progénitrices canalaires.
Les chercheurs ont constaté que les cellules progénitrices jeunes et matures se différenciaient correctement en cellules bêta, après exposition aux traitements.
Malgré la perte des cellules bêta induite par la maladie, la stimulation des cellules canalaires a restauré l’expression du gène amorçant la production d’insuline.
Après seulement 48 heures de stimulation, les nouvelles cellules bêta obtenues ont produit l’hormone avec succès après une exposition au glucose.
La prochaine étape de l’étude consistera à reproduire ces résultats sur des modèles précliniques. En outre, l’approbation des traitements par la FDA pourrait faciliter et accélérer leur application clinique.
Source : Signal Transduction and Targeted Therapy
Les nouvelles cellules, générées sur la base de tissus de patients diabétiques, ont correctement sécrété de l’insuline en réponse à l’exposition au glucose.
Cette voie de régénération serait viable pour une tranche d’âge allant de 7 à 61 ans au moins (les limites d’âge de l’étude), et pourrait à terme réduire la dépendance aux injections quotidiennes d’insuline.
Dans le cadre de leur étude, détaillée dans la revue Signal Transduction and Targeted Therapy, des chercheurs australiens ont évalué la capacité du GSK126 et du tazemetostat à réactiver les cellules progénitrices canalaires.
Les chercheurs ont constaté que les cellules progénitrices jeunes et matures se différenciaient correctement en cellules bêta, après exposition aux traitements.
Malgré la perte des cellules bêta induite par la maladie, la stimulation des cellules canalaires a restauré l’expression du gène amorçant la production d’insuline.
Après seulement 48 heures de stimulation, les nouvelles cellules bêta obtenues ont produit l’hormone avec succès après une exposition au glucose.
La prochaine étape de l’étude consistera à reproduire ces résultats sur des modèles précliniques. En outre, l’approbation des traitements par la FDA pourrait faciliter et accélérer leur application clinique.
Source : Signal Transduction and Targeted Therapy
La régénération des cellules bêta-pancréatiques endommagées par le diabète de type 1 est un domaine de recherche prometteur.
Plusieurs approches sont étudiées, notamment la thérapie cellulaire, la thérapie génique et la stimulation de la régénération naturelle des cellules.
Des études précliniques et cliniques sont en cours pour évaluer l'efficacité et la sécurité de ces approches.
Les chercheurs espèrent que ces avancées pourraient conduire à des traitements permettant de restaurer la fonction des cellules bêta-pancréatiques chez les personnes atteintes de diabète de type 1.
Des études précliniques et cliniques sont en cours pour évaluer l'efficacité et la sécurité de ces approches.
Les chercheurs espèrent que ces avancées pourraient conduire à des traitements permettant de restaurer la fonction des cellules bêta-pancréatiques chez les personnes atteintes de diabète de type 1.
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