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L’AMMPS a ordonné le retrait de deux lots de Cardioaspirine 100 mg après la détection d’un écart de température lors de leur transport. Les lots concernés sont identifiés sous les références BT1CJP2 et BT1CJP3.
L’Agence demande l’arrêt immédiat de leur distribution, de leur délivrance et de leur utilisation, ainsi que leur mise en quarantaine. La mesure est prise à titre préventif et ne fait pas suite à un défaut de fabrication signalé.
L’AMMPS indique qu’aucune réclamation concernant la qualité du produit ni aucun cas de pharmacovigilance lié à ce rappel n’ont été signalés. Les patients détenant l’un de ces deux lots sont invités à vérifier leur emballage et à consulter leur pharmacien ou professionnel de santé, sans interrompre leur traitement de leur propre initiative.
L’Agence demande l’arrêt immédiat de leur distribution, de leur délivrance et de leur utilisation, ainsi que leur mise en quarantaine. La mesure est prise à titre préventif et ne fait pas suite à un défaut de fabrication signalé.
L’AMMPS indique qu’aucune réclamation concernant la qualité du produit ni aucun cas de pharmacovigilance lié à ce rappel n’ont été signalés. Les patients détenant l’un de ces deux lots sont invités à vérifier leur emballage et à consulter leur pharmacien ou professionnel de santé, sans interrompre leur traitement de leur propre initiative.
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